“我的三个孩子都患有强直性脊柱炎，家中微薄的收入全都用于孩子疾病的治疗,但远远不够,现已负债累累。最让我心痛的是在花费了巨大的心血、钱财后,孩子的病仍不见起色。看着孩子们被病魔折磨得痛苦不堪,我痛不欲生,而又无能为力,身无分文而又借贷无门的我该怎样给孩子治病啊!让他们恢复健康吧，他们还太年幼！”一封十年前的求助信，道不尽一个家庭无边的心酸。
何老伯从前的住所
何老伯是甘肃省白银市一个本本分分的农民，守着五十亩的旱沙地，依靠种瓜维持着一家六口人的生活。虽然收入微薄，但三个孩子活泼可爱，为这个家庭增添了许多欢声笑语，日子过得也算安稳。可他怎么也想不到，厄运接踵而至。
年，六岁的大儿子突然感到腿部关节疼痛，起先以为是小孩子顽皮，玩耍的时候磕碰到了而已，没想到这一疼就是好几年。严重的时候，痛得整个人缩成一团，何老伯看在眼里，痛在心上。他带着孩子四处求医，但始终查不出病因，找不到有效治疗的办法。直到医院(兰大二院),经专家确诊为强直性脊柱炎。
求医时的就诊卡
年，13岁的小儿子开始发烧拉肚子，一开始被医院接受治疗。可试过了很多治疗方法，小儿子的病还是不见好转。后来何老伯把孩子转到了兰大二院，结果也被确诊为强直性脊柱炎。治疗一段时间后，孩子身上的症状有所缓解，医生说可以出院了。小儿子正是活泼好动的年纪，出院后经常骑着自行车出门和伙伴们玩耍，2年后疾病复发，不得不休学，在病床上整整躺了两年。
雪上加霜的是，年，16岁的女儿也出现了类似病症,经复查同样是强直性脊柱炎。看着病检结果,何老伯一时如坠深渊。三个孩子都是十几岁的年纪，他们的人生尚未开始，就已经暗淡无光。看着同龄的孩子都在田间地头自由自在地奔跑玩闹，再想想自己被病痛折磨的儿女，何老伯心如刀绞。
孩子们的残疾证
“这些年，家里的收入都给孩子们看病了，前前后后加起来总共有一百多万。最难的时候，连看病的钱也借不到，真不知道该咋办。”讲到此处，何老伯不由得叹了口气。巨额的治疗费用像沉甸甸的担子，压得他喘不过气来。
年强直项目实施，一家人的生活终于迎来了转机。
“我们使用生物制剂比较早，姑娘确诊之后用过一种一支六千多元的，打了两针之后家里就负担不起了。后来换成了八百多元一支的，效果虽然挺好，但我们家的经济能力还是难以承受，只能尽量省着用，疼的时候才打上一针。现在加入项目救治，有了补贴之后，经济负担几乎没有了，我们也总算能让孩子们都能规范用药了。”何老伯的脸上终于露出了笑容。“从我们家到县城有60多公里，到市里有多公里，交通不发达，出门看病特别不容易。以前开药要去兰州，一天之内赶不回来，得在当地住一晚上。现在县里医院，不仅取药更快，还能省下一笔路费，真是太方便了。”
“加入强直项目救治，三个孩子的身体恢复的都挺好。我的两个儿子在市里都找到工作了，女儿也成为了一名初中教师。孩子们现在能自食其力，过上正常生活，日子有盼头了，感谢国家的政策！”重燃了生活希望的何老伯心情激动地说。