有一种病症，其患者通常拥有异于常人的体格，似乎是上天给予的礼物，使他们在很多领域都是“天才”一般的存在，又似乎是一个玩笑，使这份“礼物”总是被早早“收回”。这就是马凡综合征，这一疾病由法国医生AntoineMarfan最先报告，并因此命名。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不均匀，又被称为“蜘蛛人”。这种疾病几乎可以影响身体的任何部位，从松弛的关节、弱视到心脏壁上危及生命的裂缝。今天小编带大家了解下马凡综合征！
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马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传。年，法国儿科马凡医生首次对它进行了描述，并称之为瘦长肢体症。马凡综合征还有一个好听的名字--天才病”，原因是这类人群中似乎总是有超乎常人的天才。历史上，天才小提琴家帕格尼尼、美国总统林肯、篮球明星克里斯·巴顿、甚至苏格兰女王玛丽女王、排球女将·海曼都患有马凡综合征。上天给予他们在各自领域非凡才能的同时，却又给了他们脆弱的躯体。据统计，马凡综合征患者的自然生存寿命平均仅有32岁。年，身高2.17米的中国男篮运动员韩朋山猝死，时年28岁.....…年，享誉世界的体坛名将—33岁的美国女排名将海曼，在日本的一场赛事中因心脏大动脉血管破裂去世。年，身高2.04米的四川排球运动员朱刚猝死，那年他刚满30岁；年，中国女排前国手、原河南女排队员霍萱突发心梗去世，年仅28岁；随着医学的科学的进步与发展，马凡综合征经过相应的治疗，生存期明显延长，因此对于合并有脊柱侧弯的患者，应该积极相应治疗，改善生活质量同时延长寿命！
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