脊柱后凸

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TUhjnbcbe - 2021/5/23 23:57:00
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身长七尺五寸,两耳垂肩,双手过膝,目能自顾其耳

"请问这句话描述的是谁刘邦刘备川建国

没错,答案就是就是他???

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哦不,放错了,这才是真的???大家对于汉先主刘备还是很熟悉的,关于他的成语如桃园结义、三顾茅庐等都朗朗上口。而“身长七尺五寸,两耳垂肩,双手过膝,目能自顾其耳”上面那句话则是《三国演义》对刘备的描述。仿佛不够直观,所以我们画了一张小巧的简图。是不是已经看出来身体的比例很有问题,这个手臂的长度很不对劲,双手过膝了(虽然耳朵也他太大了,这里我们只讨论手臂,不讨论耳朵)。为此,我们去查询了正常人体手臂长度,找到了“GB-中国成年人人体尺寸标准“。由此我们可以推断出来啊,我们中国成年男性的,若自然挺胸直立,双手下垂,那么指尖是会在大腿中部。那刘备这个臂长肯定是有问题的啊!熟悉NBA的朋友可能知道打球的黑人的臂展都很长???难道刘皇叔是古代的黑人篮球运动员?当然也有人提出过刘备的双膝过膝可能是一种病——Marfan综合征。本病系一种纤维结缔组织遗传病,病因是原纤维蛋白基因突变导致全身中胚叶组织广泛发育不良,而引起多系统疾病。临床表现为:

骨骼病变

Marfan综合征的身材瘦高和蜘蛛指(趾),为最常见的骨骼异常

眼部病变

晶体的半脱位、全脱位导致继发性眼部病变及合并轴性屈光异常,导致近视,并发视网膜剥离。还易患虹膜震颤、白内障等病

心血管病变

主要是主动脉中层坏死

硬脊膜膨出

可见腰部椎管增宽现象目前Marfan综合征的诊断多采用年修改版的Ghent标准:一、无家族史的患者,满足以下任一情况,可诊断马凡综合征
  1、主动脉根部Z评分≥2,晶状体异位,并排除Sphrintzene-Goldberg综合征,Loeyse-Dietz综合征和血管型Ehlerse-Danlos综合征等类似疾病;
  2、主动脉根部Z评分≥2,并且检测到致病性FBN1基因突变;
  3、主动脉根部Z评分≥2,系统评分≥7,并排除Sphrintzene-Goldberg综合征,Loeyse-Dietz综合征和血管型Ehlerse-Danlos综合征等类似疾病;
  4、晶状体异位,并且检测到与主动脉病变相关的FBN1基因突变;二、有家族史的患者,满足以下任一情况,可诊断马凡综合征
  5、晶状体异位,并且有马凡综合征家族史;
  6、系统评分≥7,有马凡综合征家族史,并排除Sphrintzene-Goldberg综合征,Loeyse-Dietz综合征和血管型Ehlerse-Danlos综合征等类似疾病;
  7、主动脉根部Z评分≥2(20岁以上)或≥3(20岁以下),有马凡综合征家族史,并排除Sphrintzene-Goldberg综合征,Loeyse-Dietz综合征和血管型Ehlerse-Danlos综合征等类似疾病。注:(1)“主动脉根部Z评分”是一种评价主动脉根部扩张程度的方式,评分值越高,主动脉根部扩张越严重;(2)“系统评分”是全面评价全身各器官、系统所表现出的马凡综合征特征性症状的方式,总分20分,达到7分认为有诊断参考价值(评分点包括:同时出现指征和腕征得3分(只占其一得1分),出现鸡胸得2分,漏斗胸得1分,足跟畸形得2分(平足得1分),气胸史得2分,硬脊膜膨出得2分,髋臼突出得2分,上部量/下部量减小、臂长/身高增加且无脊柱侧凸得1分,脊柱侧凸或后凸得1分,面征得1分,异常皮纹得1分,近视大于度得1分,二尖瓣脱垂得1分)。我们难以通过上述标准去诊断刘备是否为Marfan综合征的患者,但是我们可以从描述其相貌的《三国演义》入手分析。《三国演义》以蜀汉为正源,描述刘备的样貌异于常人,也寓意他将成就异于常人的伟业。

在古人眼中,凡是“异人”往往有异相,比如,*帝龙颜,尧眉八彩,舜目重瞳,皋陶鸟喙,禹耳三漏,文王四乳,周公背偻,而仲尼四十九表……

因此,我们可以推断其对刘备的描述是为了角色塑造而创(xia)造(bai)的。最后,你知道哪位排球运动员也是Marfan综合征患者吗?

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海曼(FloraHamman)

(—年1月24日)

美国女子排球运动员,场上司职主攻手,曾效力于美国国家队。海曼是世界三大扣球手之一。她身体素质好,弹跳力强,扣球凶狠有力,击球点高,防守和拦网都十分出色,作风顽强。在年第三届世界杯排球赛中,获得最佳运动员和最佳扣球奖,她多次作为国家队主力队员参加国际重大排球比赛,是当代世界瞩目的女子排坛重扣手之一。年1月24日,海曼因心脏病突发猝死在球场上。

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