阅读提示近年来，医院超声科在检查中，发现不少胎儿期的先天性脊柱侧弯病例。对此，郑大三附院（省妇幼保健院）副院长、小儿骨科/脊柱脊髓病中心主任刘福云教授提醒说，先天性脊柱侧弯患儿最早生后3个月就手术治疗，一般生后1岁后手术，治疗效果非常满意。
●脊柱侧弯致一岁男孩背部后凸
今年一岁半的男孩康康（化名），长得聪明可爱，但与其他小朋友不同的是，他早在母亲孕期，就被超声和磁共振发现有先天性脊柱侧弯。出生后，康康的腰背部明显后凸。经检查，发现康康胸12、腰1左侧完全分节半椎体，侧弯度数38度，后凸度数40度。无奈之下，家人带康康来到郑大三附院小儿骨科，向专门从事先天性脊柱脊髓畸形诊断和治疗研究的刘福云教授求助。后来，由刘福云教授主刀，为其成功进行了手术，现在的康康背部侧弯后凸完全恢复正常。
刘福云教授介绍说，先天性脊柱侧弯分为4种类型：半椎体、骨桥、混合型及复杂型，其中个别类型要进行早期手术。究其原因，刘福云说，早期手术有多个优点：一是固定段短基本不影响发育，二是效果好可以达到完全正常。
●专家教你最简便的检查方法
据了解，临床上接收的很多脊柱侧弯患儿，年龄都比较大。这是因为脊柱侧弯在早期较难发现，严重的脊柱侧凸患儿，一般是家长在给孩子洗澡时看到脊柱弯曲、背部有不对称的隆起、剃刀背的时候才发现。而一些旧观念还认为骨骼不会累及五脏六腑，轻微的侧弯影响不大，或者调整坐姿就可自愈。实则不然！专家称，由于脊柱侧弯发生在胸腰段居多，弯曲严重者导致胸廓旋转畸形，会影响心肺发育而出现活动耐力下降、心慌气促等。而特发性脊柱侧弯的病因，也与书包负重或坐姿、站姿没有关系，而是与先天性疾病有关，如儿童脊柱先天发育存在缺陷或者无原因的特发性弯曲等。
刘福云教授提醒说，平时家长一旦发现孩子背部不对称，一侧高于另一侧（通常为右侧高），医院检查确诊。“还有一个简便易行的方法就是，让孩子弯腰伸手触地，如果有脊柱变形也会比较容易发现。”
据了解，该中心每年接诊来自国内骨科病患近3万例，治疗各类小儿骨科疾病近2千例，包括脊柱侧弯、发育性髋脱位、马蹄内翻足、多指及并指畸形、巨指（趾）畸形，四肢骨折、肿瘤、骨与关节感染等等。经过精心治疗，许多小儿骨科疾病患儿在这里得到根治与康复，已成为河南省小儿骨科及脊柱脊髓疾病治疗基地。
●专家名片
刘福云，博士生导师、教授、主任医师，郑大三附院副院长兼小儿骨科/脊柱脊髓科主任。专业治疗小儿骨科各种先天性畸形、骨与软组织肿瘤、严重骨折及骨与关节感染，主攻专业为先天性脊柱脊髓畸形。国内早期开展后路半脊椎切除早期治疗先天性脊柱侧凸,疗效好、创伤小、并发症少，最早出生后10天手术，创造了手术的最小年龄。国内最早开展脊膜膨出/脊髓栓系综合征的诊断治疗临床及基础研究，首先开展B超、CT的诊断技术及椎板双开门治疗脊髓栓系综合征的手术方法。医院医院骨肿瘤中心访问学者半年。
郭永成，主任医师、教授、硕士生导师，兼任省脊柱脊髓损伤学会副会长、省骨科医师协会委员、省创伤外科学会委员、国际外固定与骨重建联盟中国组委会委员。擅长各类马蹄脚畸形、斜颈、先天性骨缺、各类髋关节脱位、先天性假关节；狭窄腱鞘炎、无菌性骨骺坏死症、成骨不全；脊髓肿瘤；四肢血管瘤及脂肪瘤、软骨瘤及骨软骨瘤、骨巨细胞瘤、骨囊肿、骨纤维异常增殖症、神经纤维瘤等疾病。
夏冰，副主任医师。擅长先天性脊柱脊髓疾病及相关并发症、各类马蹄足、扁平足、高弓足畸形、先天性肌性斜颈、先天性尺桡骨近端融合、先天性手指畸形、发育性髋关节脱位（发育不良）、先天性胫骨假关节等疾病的诊断和治疗。
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（本文转自年4月1日大河报，记者魏浩通讯员华小亚）
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