一：什么是先天性脊柱侧弯?
先天性脊柱侧弯主要是脊柱先天性发育畸形所致，如先天性半椎体、楔形椎等，少数情况也可能由于脊髓发育障碍所引起。其发病率较低，约占所有脊柱侧弯的10%左右。患者多数有家族病史，部分患者在脊柱侧弯处会有皮肤生毛发、色素痣，并可生长脂肪瘤等。先天性脊柱侧弯的出现的都比较早，在胚胎形成的前6周发生，主要是在胚胎时期发育过程中出现的问题，但是并不知道原因，一般三岁左右的时候能被发现。Q:二、先天性脊柱侧弯会遗传吗？
迄今为止，并没有任何证据表明先天性脊柱侧弯是会遗传。虽然先天性先天性脊柱侧弯是在婴幼儿时期发现，但是也有很多孩子是在青春期才表现出来。可以说先天脊柱侧弯不会遗传。先天脊柱侧弯本身并不是遗传病。但是先天脊柱侧弯与其他疾病有关，如神经纤维瘤病，这些疾病可能是由原发疾病遗传的。在其他地区，环境或饮食因素导致疾病的引起的，同时有可能是佝偻病的一种表现形式。Q:三：先天性脊柱侧弯有哪些表现?根据异常的结构，孩子可能会出现脊柱侧弯(向左或向右的弯曲)、脊柱后凸(驼背)或脊柱前凸(凹背)。但是,并不是所有的先天性异常都会把这些特征融为一体。比较常见的是两种畸形同时发生，尤其是脊柱侧弯和后凸畸形同时发生。病人初期多无疼痛症状，畸形严重者会引起心脏、肺脏以及消化功能的严重障碍。高年龄的畸形患者可出现轻度疼痛，X光片可显示脊柱呈S形畸形且较突出，还可以发现椎体先天性的畸形，如半椎体和楔形椎、脊柱裂等。Q:四、先天性脊柱侧弯患者的脊柱会有怎样的改变?小儿脊柱外科医生把脊柱畸形看作是一个"分割的失败”。这意味着，一个或多个椎骨在一侧异常的连接在一起。这种连接将减慢该侧脊柱的生长。相对于缓慢生长的一侧，另一侧则快速生长,从而导致了脊柱畸形。"成形的失败’先天性问题的最常见类型，也就是说，脊椎骨的正常形状被破坏。在前后位影像上(X线片由前向后拍摄)，这些椎骨像三角形，而不是矩形。常规X光片(X射线)，虽然，只能显示二维的图像,但真正的是三维上的问题。异常椎骨可能导致在前面、背部或任何一侧的楔形，或者结合，从而导致脊椎在那一-水平倾斜。Q:五：先天性脊柱侧弯的治疗先天性脊柱侧弯的治疗在世界上是一个难题，需要兼顾很多因素，原则上主要是两个字，早和准。需掌握三个原则：1、不是所有的先天性脊柱侧弯都需要手术；2、发育不良的、进展特别快的脊柱侧弯，可采用微创、支具、牵引等保守治疗，尽早进行干预，控制不住时，再考虑手术治疗，目前的术式主要有半椎体切除术，骨骺阻滞术以及非融合技术；3、治疗过程中，不仅要考虑纠正患者畸形的问题，更要考虑患者脊柱以后生长发育；预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇