医院呵护骨骼健康！
“爸，我想和小伙伴一起玩，可……”，言未及意，男孩抬头相望，对面的父亲早已是泪流满面，父子默然……
这一幕就发生在7年前新乡市长垣县的一个小村庄，这个男孩名叫魏亮亮(化名)，当年8岁。在他3岁时就逐渐出现腰背部不对称，脊柱畸形，双肩不等高，并且随着年龄的增长，背部的畸形逐渐加重，被周围人称为“月亮男孩”，这可急坏了他的父母。也就从那时起，为了让自己的孩子能像其他孩子一样玩耍、学习、成长，魏家父母就用沉重的双肩背起亮亮踏上了漫长的寻医问药之路……北上、南下，全国各地，医院，有的说这病没法治，有的说花钱太多，效果不能保证，他们几乎绝望了。
偶然的机会，魏家父母打听到了医院有个专门治疗各类型脊柱畸形的科室，并且科室主任宋相建主任医师是脊柱侧弯方面的全国知名专家之一。魏家父母带着最后的希望来到了这里。到医院后，宋相建主任医师接诊了亮亮，并为他做了详细的检查，结果也让这位专家也吃了一惊。亮亮存在全身多处发育畸形，他的面容比较特殊：额、枕部突出，高眉弓，睑裂低斜，眼球突出，鼻梁扁宽，口较小。孩子不仅存在脊柱侧弯畸形、颈椎后凸畸形，另外，他的双肘关节脱位并肘内翻，双膝关节屈曲畸形，双侧拇指、拇趾端肥大。四肢虽存在畸形，但四肢的运动功能还可以，严重的是脊柱方面的畸形，脊柱畸形使他躯干倾斜，胸廓畸形严重影响心肺功能，时常出现呼吸急促，不能吃饭，吃饭后呕吐，8岁的孩子每顿只能喝80毫升的稀汤。况且，颈椎后凸压迫孩子的脊髓，导致双下肢无力，无法正常行走。总而言之，这个孩子的病真的是太严重了!这是一种在世界范围内都比较少见的遗传性疾病——Rubinstein-Taybi综合征，目前全世界范围内仅有多例报道，且亮亮还属于严重的类型。
怎么办?亮亮的父母的难题同样又摆在了宋相建主任的面前。难题还是那个难题，难与不难，关键在于对谁。这话，对有着30余年脊柱畸形方面治疗经验的宋相建主任医师来讲在合适不过。
很快，经过详细的入院检查，一套完整、详细的治疗方案就制定出来了：颈椎后凸压迫脊髓，问题严重，先行颈椎畸形矫正、解除神经压迫;半年后待颈椎稳定后再做脊柱侧弯矫正手术，考虑到孩子年龄小，骨骼发育未成熟，故先行生长棒矫正术，以后每9个月到一年再进行一次矫正延伸手术，不影响孩子正常生长、发育，连续六至七年，待孩子身高、骨骼发育成熟后再做一次大的脊柱矫正融合固定手术。
从年至今，亮亮在这里共接受了10次手术，在这7年里，由于亮亮伴有多种严重畸形，心肺功能差，并且体质基础差，每次手术对宋相建主任医师的团队来讲都是一次重大技术挑战。手术室是没有硝烟的战场，脊髓损伤导致截瘫、肺气肿、失血性休克、心跳骤停……这一个个随时可能出现的状况紧绷着手术团队的神经，生死考验让患者和医护人员同心协力克服了一道道难关。1cm，2cm，5cm,10cm…经历过每次手术的洗礼，小亮亮犹如凤凰涅槃，用魏家父母的话说就是：孩子的腰变直了，个儿长高了!但手术过程中的紧张与喜悦，也只有宋相建主任与他的团队最能体会了。但付出总有回报，眼见小亮亮的脊柱在一次次的变直，心肺功能逐步的恢复，宋相建主任医师和他的团队也是欣慰之至。亮亮父母欣喜地看到，孩子的病在这几年里得到了有效治疗，最欣慰的是亮亮，他长高了，他又能和他的小伙伴们一起玩耍，一起学习了……
“7年”，“10次手术”，治疗费用约需“30万元”，当这一个个词语在笔者的指尖流出的时候尚能感到其中的震人心魄，何况，它就鲜活的发生在我们的小亮亮身上，发生在这个贫困而又不幸的家庭身上。
人们不禁要问，这么高的医疗费用这个一贫如洗的家庭是如何承受得起?笔者也期待答案……
小儿骨科II脊柱侧弯科马鸿杰
宋相建主任医师简介
主任医师，教授，医院小儿骨科Ⅱ·脊柱侧弯专科主任;国际矫形与创伤外科学会SICO中国部儿童骨科学会第一届委员会委员;中国医师协会骨科分会小儿骨科委员会委员;中国医师协会骨科分会骨与关节发育畸形和残疾预防委员会委员;中国医药教育协会骨科专业委员会脊柱分会脊柱畸形工作组委员;中国医疗保健国际交流促进会骨科分会小儿骨科学组委员;医院学会骨科创新与转化专业委员会儿童骨科学组委员;河南省预防学会小儿肢体畸形防治专业委员会副主任委员;中华医学会河南省骨科学会小儿骨科学组委员;河南省康复医学会脊柱畸形分会常务委员;河南省脊柱脊髓损伤学会常务委员;河南省中西医结合学会小儿骨科专业委员会常务委员;郑州医师标兵;郑州市学术技术带头人。
擅长小儿骨科先、后天畸形，骨病及创伤治疗，尤其精于各种脊柱侧凸、后凸(包括特发性脊柱侧凸、先天性脊柱侧凸，神经纤维瘤病性脊柱侧凸、马凡氏综合症、创伤及骨发育不良等脊柱侧凸)，发育性(先天性)髋关节脱位，先天性马蹄内翻足，脑瘫后遗症及小儿骨折治疗。
宋相建主任医师门诊时间：每周三(全天)
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护办：-
医院位于郑州市陇海中路58号
(乘B5、Y、82、63、、1路到陇海路淮北街站下车)
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